CureVac и Bayer объединили усилия в создании вакцины CVnCoV против коронавирусной инфекции COVID-19
Bayer подписал соглашение о сотрудничестве и предоставлении услуг с биофармацевтической компанией CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC), которая разрабатывает новый класс инновационных препаратов, основанных на матричной рибонуклеиновой кислоте (мРНК).
- Компании заключили cоглашение о сотрудничестве и предоставлении услуг.
- Bayer окажет поддержку CureVac в различных областях, включая разработку и поставку вакцины CVnCoV.
- CureVac использует экспертные знания и развитую инфраструктуру Bayer.
- Планируется обеспечить поставку нескольких сот миллионов доз.
Bayer подписал соглашение о сотрудничестве и предоставлении услуг с биофармацевтической компанией CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC), которая разрабатывает новый класс инновационных препаратов, основанных на матричной рибонуклеиновой кислоте (мРНК). По условиям соглашения Bayer окажет поддержку в дальнейшей разработке, поставке и ключевых региональных операциях в отношении исследуемой вакцины CVnCoV против коронавирусной инфекции COVID-19, созданной компанией CureVac. В этих целях Bayer предоставит свою экспертизу и развитую инфраструктуру в таких областях, как клинические исследования, взаимодействие с регуляторными органами, фармакобезопасность, работа с медицинской информацией и цепочка поставок, а также окажет поддержку в отдельных странах.
«В настоящее время ощущается острая необходимость в вакцинах против COVID-19, поэтому мы очень рады, что сможем предоставить значительную поддержку компании CureVac, лидеру в области технологии на основе мРНК, для стимулирования дальнейшей разработки и поставки разрабатываемой ею вакцины против коронавирусной инфекции, – отметил Штефан Эльрих, член правления Bayer AG и президент дивизиона Pharmaceuticals концерна Bayer. – Мы готовы предоставить все наши ресурсы, чтобы положить конец этой пандемии».
«Мы очень рады объединить усилия с концерном Bayer, чья экспертиза и инфраструктура помогут нам сделать исследуемую вакцину CVnCoV еще более доступной для наибольшего количества людей, – сказал д-р Франц-Вернер Хаас, генеральный директор компании CureVac. – Учитывая положительные данные, полученные нами в отношении вакцины CVnCoV к настоящему моменту, теперь мы заручились поддержкой надежного партнера для обеспечения вакциной всех нуждающихся в ней людей после получения необходимых разрешений от регуляторных органов».
В соответствии с соглашением о сотрудничестве компания CureVac будет владельцем регистрационного удостоверения на данный препарат, а концерн Bayer окажет ей поддержку в проведении локальных операций в Европейском союзе (ЕС) и на отдельных рынках. Bayer также сохраняет возможность стать владельцем регистрационного удостоверения на других рынках за пределами Европы. Компании планируют объединить свои мощности, чтобы CureVac смогла обеспечить сотни миллионов человек по всему миру необходимыми дозами вакцины CVnCoV после ее одобрения регуляторными органами. Вместе компании намереваются внести значительный вкладв прекращение пандемии коронавирусной инфекции COVID-19.
В настоящее время CureVac расширяет свою партнерскую сеть для разработки, производства и дистрибуции, разрабатываемой ею вакцины. В ноябре 2020 г. компания объявила, что она увеличит свою производственную сеть в Европе, сотрудничая с такими компаниями, как Wacker и Fareva. 14 декабря 2020 г. компания достигла еще одного важного этапа в разработке вакцины CVnCoV, начав международное клиническое исследования фазы 2b/3.
Справка о концерне Bayer
Bayer – это международный концерн с экспертизой в области естественных наук: здравоохранения и сельского хозяйства. Продукты и решения концерна направлены на улучшение качества жизни людей, путем преодаления трудностей, связанных с ростом и старением наcеления. Коммерческая деятельность концерна построена на основе внедрения инноваций, экономического роста и высокой доходности. Bayer придерживается принципов устойчивого развития и выступает в качестве социально и этически ответственной компании. В 2019 финансовом году количество сотрудников концерна насчитывало около 104 000 чел., объем продаж достиг 43,5 млрд евро. Капитальные расходы составили 2,9 млрд евро, расходы на исследования и разработки – 5,3 млрд евро. См. более подробную информацию на сайте www.bayer.com.
Справка о компании CureVac
CureVac – это международная биофармацевтическая компания, специализирующая насоздании технологий на основе матричной РНК (мРНК) и имеющая более 20 лет опыта разработоки оптимизации биомедицинских молекул с широкого спектра действия. Принцип запатентованной технологии CureVac заключается в использовании нехимически модифицированной мРНК в качестве носителя информациидля выработкичеловеческим организмом собственных белков, способных бороться сразличными заболеваниями. На основе своей технологии компания создает потфолио разработок в области профилактических и противораковых вакцин, лекарственных средств на основе антител и препаратов для лечения редких болезней. CureVac осуществила первичное размещение своих акций на нью-йоркской бирже Nasdaq в августе 2020 г. Штаб-квартира компании находится в г. Тюбинген, Германия, ее штат насчитывает более 500 сотрудников, работающих на объектах в Тюбингене, Франкфурте и Бостоне, США. См. дополнительную информацию на сайте www.curevac.com.
Заявления в отношении будущего концерна Bayer
Данный пресс-релиз может содержать заявления в отношении будущего, которые основываются на текущих предположениях и прогнозах руководства компании Bayer. В силу многих известных и неизвестных рисков, неопределенности и других факторов реальные будущие результаты, финансовая ситуация, развитие или деятельность компании могут отличаться от расчетов, приведенных в этом документе. Данные факторы включают информацию, указанную в отчетах компании на веб-сайте www.bayer.com. Компания не несет ответственности за обновление данных заявлений в отношении будущего, а также за их соответствие будущим событиям и изменениям.
Заявления прогнозного характера компании CureVac
В настоящем пресс-релизе содержатся утверждения, являющиеся «заявлениями прогнозного характера» в соответствии с определением этого термина в Законе США о реформе судопроизводства по частным ценным бумагам 1995 г., включая заявления, выражающие мнения, ожидания, убеждения, планы, цели, предположения или прогнозы компании CureVac (далее – «компания») в отношении будущих событий или результатов, в отличие от заявлений, отражающих исторические факты. Примеры таких заявлений включают в себя обсуждение стратегий, финансовых планов, возможностей развития и рыночного роста компании. В некоторых случаях такие заявления прогнозного характера могут быть определены по использованию таких формулировок, как «предполагать», «намереваться», «считать», «оценивать», «планировать», «стремиться», «прогнозировать» или «ожидать», «может», «будет», «бы», «мог бы», «потенциальный», «намереваться» или «должен», отрицательной формы этих терминов и подобных выражений. Заявления прогнозного характера основаны на текущих убеждениях и предположениях руководства, а также текущей информации, доступной компании. Тем не менее эти заявления прогнозного характера не являются гарантией их выполнения компанией, поэтому не следует необоснованно полагаться на такие утверждения. Заявления прогнозного характера подвержены множеству рисков, неопределенностей и другим различным обстоятельствам, включая неблагоприятные глобальные экономические условия и продолжающуюся нестабильность и волатильность на мировых финансовых рынках, способность получать финансирование, способность проводить текущие и будущие доклинические и клинические исследования, сроки, стоимость и неопределенность получения разрешений регуляторных органов, зависимость от третьих лиц и партнеров по сотрудничеству, способность запустить продукцию в коммерческое производство, способность изготавливать любую продукцию, возможные изменения в текущем и предлагаемом законодательстве, нормативно-правовых актах и политике правительства, давление в результате усиления конкуренции и консолидации в отрасли компании, влияние пандемии коронавирусной инфекции COVID-19 на бизнес компании и результаты деятельности, возможность регулирования роста, зависимость от ключевого персонала, зависимость от защиты интеллектуальной собственности, способность обеспечить безопасность пациентов и колебания операционных результатов вследствие влияния обменных курсов или других факторов. Такие риски и неопределенности могут привести к неточным заявлениям, поэтому читателям не следует необоснованно полагаться на такие заявления. Многие из этих рисков не контролируются компанией и в действительности могут привести к результатам, значительно отличающимся от ожидаемых. Заявления прогнозного характера, включенные в данный пресс-релиз, действительны только на момент его публикации. Компания не берет на себя и прямо не отрицает обязательства по обновлению любых таких заявлений либо публичному объявлению результатов любого пересмотра любых таких заявлений для отражения будущих событий или обстоятельств, за исключением случаев, предсмотренных законодательством.
См. дополнительную информацию в отчетах и документах компании, переданных Комиссии по ценным бумагам и биржам США (SEC). Вы можете получить эту документацию, посетив раздел EDGAR на сайте SEC по адресу www.sec.gov.
Примечание: Пресс-релиз содержит информацию о рецептурных лекарственных средствах и средствах, не зарегистрированных на территории Российской Федерации. Использование данной информации для подготовки публикаций должно производиться в соответствии с законодательством Российской Федерации о рекламе (включая, в том числе, ст. 24 Федерального закона от 13.03.2006.г. №38-ФЗ «О рекламе»), согласно которой, в частности, сообщение в рекламе о свойствах и характеристиках, в том числе о способах применения и использования, лекарственных препаратов и медицинских изделий допускается только в пределах показаний, содержащихся в утвержденных в установленном порядке инструкциях по применению и использованию таких объектов рекламирования. Кроме того, согласно указанной вышеуказанной норме ст.24, реклама лекарственных средств, отпускаемых по рецепту врача, допускается исключительно в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий, а также в предназначенных для медицинских и фармацевтических работников специализированных печатных изданиях. Несоблюдение указанных требований влечет административную ответственность.